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大鼠黑質(zhì)神經(jīng)元

Rat Neurons-substantia nigra

5x10^5cells/vial

美國(guó)

NM

ScienCell實(shí)驗(yàn)室的大鼠神經(jīng)黑質(zhì)細(xì)胞分離于E14大鼠黑質(zhì)，原代凍存。冰凍運(yùn)輸或增殖培養(yǎng)后運(yùn)送。運(yùn)送前細(xì)胞在ScienCell 實(shí)驗(yàn)室的神經(jīng)元培養(yǎng)液中培養(yǎng)2到3天。細(xì)胞達(dá)到約80％的融合后進(jìn)行低溫運(yùn)輸(在凝膠冰盒中)。它們經(jīng)檢測(cè)不含支原體、細(xì)菌、酵母菌和真菌。如采用ScienCell 實(shí)驗(yàn)室特制的培養(yǎng)基，可保證此神經(jīng)元在貴實(shí)驗(yàn)室中繼續(xù)生長(zhǎng)。 大鼠黑質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞(RN-sn)提取于新生E14大鼠黑質(zhì)，原代凍存。每管含有細(xì)胞數(shù)>1×106 cells/ml，此細(xì)胞通過(guò)對(duì)Neurafilament、MAP2和Beta-tubulin III的免疫熒光染色驗(yàn)證，經(jīng)測(cè)試不含有支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。細(xì)胞可以達(dá)到15倍增。

[1] Parent, A. (1996) Neurons in Carpenter's Human Neuroanatomy. 9th ed., pp131-198, Williams & Wilkins, Quebec, Canada. [2] Alberts, B., Bray, D., Lewis, J., Raff, M., Roberts, M., Watson, J. D. (1989) Molecular biology of the cell. 2nd. ed., New York: Garland.